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植物超氧化物歧化酶SODELISA試劑盒

簡要描述:上海臻科生物研發的植物超氧化物歧化酶SODELISA試劑盒具有五大優勢,優點明顯、 品質保障、專業定制、免費代測 、服務周到 ,我司將持續創新,致力于為客戶提供更好的質量和服務。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的小伙伴。

  • 產品型號:48T 96T
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2022-06-27
  • 訪  問  量:354
詳情介紹

一、植物超氧化物歧化酶SODELISA試劑盒規格參數

中文名稱:植物超氧化物歧化酶SODELISA試劑盒

規格:48T 96T

種屬:植物

品牌:臻科生物

檢測波長:450nm

所需樣本體積:保險量50ul

適用范圍:僅供科研,不得用于臨床診斷,臨床的標本做課題是可以用的。

檢測目的:用于測定植物相關液體樣本中超氧化物歧化酶(SOD)的含量。

檢測樣本種類:血清,血漿,尿液,組織勻漿,細胞上清液,腦脊液,灌洗液,糞便等樣本.

臻科供應屬種有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、人子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物、魚、昆蟲ELISA試劑盒等

二、ELISA試劑盒組成

試劑盒組成

48 孔配置

96 孔配置

保存

說明書

1 份

1 份


封板膜

2 片(48)

2 片(96)


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品

0.5ml×1 瓶

0.5ml×1 瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1 瓶

1.5ml×1 瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1 瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1 瓶

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A 液

3 ml×1 瓶

6 ml×1 瓶

2-8℃保存

顯色劑B 液

3 ml×1 瓶

6 ml×1 瓶

2-8℃保存

20 倍濃縮洗滌液

20ml×1 瓶

30ml×1 瓶

2-8℃保存


三、ELISA試劑盒產品優勢

1、優點明顯  產品具有靈敏度高、特異性強的特點,具有穩定的重復性,吸附性能好,空白值低,并適用于血清血漿 組織勻漿等多種樣本類型的檢測,方法簡單,操作方便,大限度的節省了實驗經費。

2、品質保障  產品保證質量,出庫質檢把控嚴格,保障提供給客戶的100%是優質產品,運輸全程跟蹤,公司承諾有任何質量問題包退換,誠信經營,合作共贏。

3、專業定制 應市場需求公司特推出專業定制ELISA試劑盒服務,全程有專業的技術老師跟蹤并和客戶保持溝通,直到定制成功為止。

4、免費代測  公司承諾訂購ELISA試劑盒,享全程技術指導并可免費代測,為您分憂。全程有專業技術老師負責代測,收到樣本一般7個工作日出結果。

5、服務周到 設立售后服務中心,24小時及時響應,真正做到后顧無憂,不斷完善服務體系。


四、樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20 分鐘,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上

清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20 分鐘后,離心

20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次

離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程

中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/

分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞

濃度達到100 萬/ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20 分

鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備

用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器

將標本勻漿充分。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待

檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上

進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性

27.jpg


五、ELISA試劑盒計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋

倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋

倍數,即為樣品的實際濃度。


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